By Professor Dr. J. Michael Schröder (auth.)

ISBN-10: 3642682855

ISBN-13: 9783642682858

ISBN-10: 3642682863

ISBN-13: 9783642682865

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Nach ADAMS et al. 1962). Erst durch das Elektronenmikroskop sind die Oberfliichenmembranen der Zellen und die Vorgiinge bei der Fusion der Myoblasten zu Muskelfasern direkt darstellbar geworden. Allerdings konnte der Mechanismus der Verschmelzung von Oberflachenmembranen erst 1971 durch SHIMADA bei der Fusion von Hiihnerembryonenmyoblasten in der GewebekuItur aufgezeigt werden. Diese Technik hat gegeniiber in vivo-Beobachtungen den Vorteil, daB sich die Zellen rasch differenzieren und die Stadien der Muskelentwicklung sehr leicht mit dem Phasenkontrastmikroskop herausgesucht werden k6nnen.

Wahrscheinlich sind die ca. an der Bewegung des Myoblasten beteiligt. Die Beziehung der kortikalen Filamente zur Myofibrillogenese ist noch nicht vollstandig geklart. KELLY (1969) nahm an, daB sich die Myofibrillen aus oder inmitten so1cher Aggregate von dunnen Filamenten bilden; danach sind sie also Vorlaufer der Myofibrillen. Die Untersuchungen von FISCHMAN (1972) haben jedoch keine Beziehung zwischen der Bildung von Myofibrillen und den Bundeln von kortikalen Filamenten ergeben. Biochemische Untersuchungen von SRETER et al.

Vor der 18. Schwangerschaftswoche konnte WOHLFART zwar einige Unterschiede im Faserdurchmesser feststellen, doch war es nicht moglich, B-Fasem von den iibrigen zu unterscheiden. WOHLFART schloB daraus, daB die B-Fasem einen besonderen Typ bilden und daB ihr spateres Verschwinden vermutlich auf einer relativen Zunahme der GroBe der A-Fasem beruhe. FENICHEL (1963) hat die FasergroBe der histochemisch unterschiedlichen Fasertypen von menschlichen Feten im M. quadriceps femoris, psoas, biceps brachii und triceps brachii untersucht, speziell im Hinblick auf die auffallend groBen B-Fasem WOHLFARTS (1937).

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Pathologie der Muskulatur by Professor Dr. J. Michael Schröder (auth.)


by Brian
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